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  • 20232-7
    綜合藥品穩定箱是一種特殊的儀器

    綜合藥品穩定箱是一種特殊的儀器,用于評估藥品在不同溫度、濕度和光照條件下的穩定性。它可以模擬不同的環境條件,以確定藥品是否在儲存過程中的物理、化學和生物學性質是否發生變化。穩定性試驗箱通常用于藥品研發、生產和質量控制,以確保藥品質量和安全。如果您想使用綜合藥品穩定箱,應該遵循以下方法和注意事項:1、準備樣品:準備好需要試驗的藥品樣品,并確保樣品數量足夠。2、設置試驗參數:根據藥品說明書的要求設置溫度、濕度和光照等試驗參數。3、儲存樣品:將樣品存儲在試驗箱內,并定期監測溫度、濕...

  • 20232-6
    真空干燥箱的六個設計特性

    真空干燥箱廣泛應用與生物化學、化工制藥、農業科研、環境保護等研究應用領域,作粉末干燥、烘培以及各類玻璃容器的消毒和滅菌之用。整體的真空干燥過程控制可以提供程序化的真空循環,只需根據您的要求分別設定較高和較低真空度值,就可以進一步縮短干燥時間。真空干燥箱利用真空泵對箱內進行抽氣抽濕。使工作處于真空狀態,將潮濕的物料放入箱內,在真空條件下進行加熱干燥(物料中的水份在真空條件下的沸點很低),使物料的干燥速率大大加快,同時也節約了能源。物料在進入干燥箱內干燥時,物料始終處于靜止狀態,...

  • 20232-3
    藥品穩定性試驗室的功能你知道有哪些嗎?

    對于制藥行業來說,藥品穩定性試驗室是*的藥品檢驗試驗設備,可以為藥品失效測評需長時間穩定提供溫度、濕度和光照環境,可以讓制藥企業對藥品以及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗以及強光照射試驗提供環境實現。所以說,對于使用領域相對單一,也比較有針對性。藥品穩定性試驗室主要用以模擬環境氣候中溫度、濕度要素,廣泛應用于制藥行業,為藥物制劑的長期穩定性試驗及加速試驗提供25℃、60%RH和40℃、75%RH的溫、濕度條件。試驗箱的可靠與否直接影響到藥物制劑的穩定性試驗。藥品穩定性試驗室...

  • 20231-10
    藥品強光照射試驗箱的結構特色和參數說明

    藥品強光照射試驗箱主要用來考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度影響下隨時間變化的規律,為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據,同時可通過試驗建立藥品的有效期。通過驗證,以文件形式記錄所確認,藥品強光照射試驗箱在安裝、運行、性能確認方面的要求、可接受標準;證實并描述該設備的使用目的,運行正常;成功地完成確認,證明此設備能滿足穩定性試驗的要求。藥品強光照射試驗箱箱體結構采用不銹鋼制造。箱體內膽外側采用10毫米厚海綿不干膠作保溫材料。工作室內配有活動擱板,以供放置試品。工作室頂部...

  • 20231-4
    國產恒溫恒濕機使用要點和故障問題答疑解惑

    國產恒溫恒濕機因有使用時限,所以運行時間超長的國產恒溫恒濕機,難免會出現些各種各樣的故障,平時注意定期保養和維護,大部分一般都可以避免的。如果遇到較大技術難題,可以及時聯系廠家,尋求解決。下面我們就來了解下使用注意事項和常見的問題。一、國產恒溫恒濕機使用注意事項1、為避免恒溫恒濕箱發生機器故障,請提供額定電壓范圍內的電源。2、本產品為非防爆產品,請不要在有可燃或爆炸性氣體的壞境中使用恒溫恒濕機。3、機體的通風孔需保持通暢,以免發生故障、動作異常、壽命降低和火災。4、機器安裝設...

  • 202212-28
    國產恒溫恒濕機操作注意事項有哪些呢?

    國產恒溫恒濕機是一種常用的實驗設備,在日常中又被稱為恒溫恒濕試驗機、恒溫恒濕實驗箱、可程式濕熱交變試驗箱恒溫機或恒溫恒濕箱。主要用于檢測材料在各種環境下性能的設備及試驗各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。設備適用于工業產品高低溫的可靠性試驗,是對電子電工、汽車摩托、航空航天、船舶兵器、高等院校、科研單位等相關產品的零部件及材料在高、低溫交變循環變化的情況下,檢驗其各項性能指標。國產恒溫恒濕機操作注意事項:1、請為可程式國產恒溫恒濕機提供額定電壓范圍內的電源。2、為了防止觸電或...

  • 202212-11
    一文看懂藥品保存箱的結構特點和性能優勢

    藥品保存箱適用于儲存2-8℃、試劑、血液、樣品、標本、疫苗、中藥飲片、食品等的安全冷藏儲存;適用于8~20℃之間試劑、樣品、病例標本、培養基等的恒溫儲存。藥品保存箱結構特點:1、數顯微電腦控制器,控制精確可靠。2、箱體內膽采用醫用PP材質制作而成,內外層之間填充發泡。3、箱體外殼采用優質鋼板材料噴塑處理,造型美觀、新穎。4、加熱方式:PTC陶瓷加熱,加熱速度快,溫度均勻性好。5、多功能恒溫箱:箱內溫度超過設定值,即自動發出嗡鳴報警,溫度超過設定溫度停止加熱。6、雙重溫控系統結...

  • 202211-28
    藥品穩定性試驗室試驗結果不準確的一些原因

    藥品穩定性試驗室用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。下面我們看看藥品穩定性試驗室試驗結果不準確的一些原因:1、穩定性試驗箱試品體積過大如果檢測溫度偏差要求工作室內放置試品,當試品體積過大,或放置的方式或位置不恰當,使空氣對流受阻.也會導致較大的溫度偏差。2、穩定性試...

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